서울대병원, 미국 UMass Chan과 희귀질환 유전자 치료제 개발 '글로벌 동맹'

 

 

서울대병원이 2025년 6월 5일, 미국 매사추세츠주립대 찬 의과대학(UMass Chan Medical School)과 희귀질환 유전자 치료제 개발 및 인재 교류를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔습니다. 이번 협약은 유전자·세포 치료에 기반한 희귀질환 연구와 치료제 공동 개발, 임상 연구, 연구자 교류, 학술대회 공동 개최 등 다양한 분야에서 긴밀한 협력을 추진하는 것을 골자로 합니다.

 

서울대병원은 국내 최고 수준의 의료기관으로, 혁신적인 의학 연구와 환자 치료에서 앞서 나가고 있습니다. 이번 MOU 체결을 통해 서울대병원은 글로벌 유전자 치료 연구 네트워크에 본격적으로 합류하게 되었으며, 세계적으로 인정받는 UMass Chan Medical School과의 협업으로 희귀질환 치료 연구에 더욱 박차를 가할 전망입니다.

 

 

UMass Chan, 희귀 유전질환 치료의 선두주자

 

UMass Chan 의과대학은 유전자치료센터를 운영하며, 희귀 유전질환 치료 분야에서 세계적인 리더로 꼽히고 있습니다. 최근에는 희귀 유전성 대사질환인 테이색스병(Tay-Sachs)을 대상으로 한 유전자 치료 임상시험을 성공적으로 수행하는 등, 실질적인 치료 방법 개발에 앞장서고 있습니다. 이러한 노하우와 연구 역량이 서울대병원과의 협력을 통해 국내 환자들에게도 큰 도움을 줄 것으로 기대됩니다.

 

 

글로벌 협력을 통한 치료제 개발 및 인재 양성

 

이번 업무협약의 핵심은 유전자·세포 치료제 공동 개발과 임상 연구입니다. 양 기관은 희귀질환 환자들을 위한 새로운 치료법 개발을 위해 연구 데이터를 공유하고, 최신 유전자 치료 기술을 접목할 계획입니다. 또한, 연구자 교류 프로그램과 공동 학술대회 개최를 통해 한국과 미국의 젊은 의과학자들이 글로벌 역량을 키울 수 있는 기회를 제공합니다.

 

 

희귀질환 환자들에게 새로운 희망

 

전 세계적으로 희귀질환을 앓는 환자들은 치료 옵션이 매우 제한적입니다. 유전자 치료제는 이러한 환자들에게 근본적인 치료 가능성을 제시하는 혁신적인 분야로 주목받고 있습니다. 서울대병원과 UMass Chan의 협력은 국내외 희귀질환 환자들에게 새로운 희망을 줄 뿐 아니라, 대한민국 바이오메디컬 산업의 글로벌 경쟁력 강화에도 크게 기여할 것으로 기대됩니다.

 

앞으로 두 기관의 긴밀한 협력이 어떤 혁신적인 성과로 이어질지 귀추가 주목됩니다. 서울대병원은 이번 협약을 계기로, 세계 수준의 희귀질환 치료 및 유전자 치료 연구의 중심지로 자리매김할 것입니다.